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異福膠囊

沈陽(yáng)紅旗制藥有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)：紅旗制藥)成立于1964年，從80年代起專(zhuān)注于抗結核藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售與服務(wù)，經(jīng)過(guò)三十余年不懈努力已為超過(guò)1300萬(wàn)例結核病患者提供了優(yōu)質(zhì)的藥品與服務(wù)。
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1
產(chǎn)品描述
參數
異福膠囊說(shuō)明書(shū)
　　請仔細閱讀說(shuō)明書(shū)并在醫師指導下使用
 
【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng)：異福膠囊
英文名稱(chēng)：Rifampin and Isoniazid Capsules
漢語(yǔ)拼音：Yifu Jiaonang
【成份】
本品為復方制劑，其組份為：每粒含利福平(C43H58N4O12)0.15g、異煙肼(C6H7N3O)0.1g。
【性狀】
本品為膠囊劑，內容物為橙紅色至暗紅色的粉末。
【適應癥】
適合于結核病的初治和非多重性耐藥的結核病患者的4個(gè)月維持期治療。
【規格】
0.25g（C43H58N4O12 0.15g與C6H7N3O 0.1g）
【用法用量】
本品僅適用于體重小于50kg（不包括50kg）成人使用。成人常用量 ：口服，體重＜50kg者，一次口服利福平0.45g、異煙肼0.3g，一日一次。于飯前30分鐘或飯后2小時(shí)服用，一般療程為4個(gè)月?；蜃襻t囑。
【不良反應】
1.消化道反應  最為多見(jiàn)，口服本品后可出現畏食、惡心、嘔吐、上腹部不適、腹瀉等胃腸道反應。
2.肝毒性為本品的主要不良反應，在療程最初數周內，少數患者可出現血清氨基轉移酶升高、肝腫大和黃疸，大多為無(wú)癥狀的血清氨基轉移酶一過(guò)性升高，在療程中可自行恢復，老年人、酗酒者、營(yíng)養不良、原有肝病或其他因素造成肝功能異常者較易發(fā)生。不良反應表現為食欲不佳、異常乏力或軟弱、惡心或嘔吐(肝毒性的前驅癥狀)及深色尿、眼或皮膚黃染(肝毒性)。
3.變態(tài)反應  包括發(fā)熱、多形性皮疹、淋巴結病、脈管炎、紫癜、哮喘、過(guò)敏性休克等。大劑量間歇療法后偶可出現“流感樣癥候群”，表現為畏寒、寒戰、發(fā)熱、不適、呼吸困難、頭昏、嗜睡及肌肉疼痛等，發(fā)生頻率與劑量大小及間歇時(shí)間有明顯關(guān)系。偶可發(fā)生急性溶血或腎功能衰竭，目前認為其產(chǎn)生機制屬過(guò)敏反應。
4.神經(jīng)系統毒性：周?chē)窠?jīng)炎多見(jiàn)于慢乙?；?，并與劑量有明顯關(guān)系。較多患者表現為步態(tài)不穩、麻木針刺感、燒灼感或手腳疼痛。此種反應在鉛中毒、動(dòng)脈硬化、甲亢、糖尿病、酒精中毒、營(yíng)養不良及孕婦等較易發(fā)生。每日服用維生素B610～50mg可以預防或緩解癥狀。其他不良反應如興奮、欣快感、失眠、喪失自主力、中毒性腦病或中毒性精神病則均屬少見(jiàn)，視神經(jīng)炎及萎縮等嚴重毒性反應偶有報道。
5.血液系統可有粒細胞減少、嗜酸性粒細胞增多、血小板減少、高鐵血紅蛋白血癥等。
6.其他  如凝血酶原時(shí)間縮短、頭痛、眩暈、口干、高血壓、維生素B6缺乏癥、高血糖癥、代謝性酸中毒、內分泌功能障礙等偶有報道。
【禁忌】
1.對異煙肼、利福平及利福霉素類(lèi)抗菌藥過(guò)敏者禁用。
2.肝功能?chē)乐夭蝗?、膽道阻塞者?個(gè)月以?xún)仍袐D禁用。
【注意事項】
1.酒精中毒、精神病、癲癇、肝功能損害者慎用。嬰兒、3個(gè)月以上孕婦和哺乳期婦女慎用。
2.交叉過(guò)敏反應，對乙硫異煙胺、吡嗪酰胺、煙酸或其他化學(xué)結構有關(guān)藥物過(guò)敏者也可能對本品過(guò)敏。
3.對診斷的干擾：可引起直接抗球蛋白試驗（Coombs試驗）陽(yáng)性；干擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B12濃度測定結果；可使磺溴酞鈉試驗滯留出現假陽(yáng)性；可干擾利用分光光度計或顏色改變而進(jìn)行的各項尿液分析試驗的結果；可使血液尿素氮、血清堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶、門(mén)冬氨酸氨基轉移酶、血清膽紅素及血清尿酸濃度測定結果增高；用硫酸酮法進(jìn)行尿糖測定可呈假陽(yáng)性反應，但不影響酶法測定結果。
4.利福平可致肝功能不全，在原有肝病患者或本品與其他肝毒性藥物同服時(shí)有伴發(fā)黃疸死亡病例的報道，因此原有肝病患者，僅在有明確指征情況下方可慎用，治療開(kāi)始前、治療中嚴密觀(guān)察肝功能變化，肝損害一旦出現，立即停藥。
5.異煙肼結構與維生素B6相似，大劑量應用時(shí)，可使維生素B6大量隨尿排出，抑制腦內谷氨酸脫羧變成γ-氨酪酸而導致驚厥，同時(shí)也可引起周?chē)窠?jīng)系統的多發(fā)性病變。因此每日同時(shí)口服維生素B650～100mg有助于防止或減輕周?chē)窠?jīng)炎及（或）維生素B6缺乏癥狀。如出現輕度手腳發(fā)麻、頭暈，可服用維生素B1或B6，若重度者或有嘔血現象，應立即停藥。
6.利福平可能引起白細胞和血小板減少，并導致齒齦出血和感染、傷口愈合延遲等。此時(shí)應避免拔牙等手術(shù)，并注意口腔衛生，刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢復正常。用藥期間應定期檢查周?chē)蟆?/div>
7.高膽紅素血癥 系肝細胞性和膽汁潴留的混合型，輕癥患者用藥中自行消退，重者需停藥觀(guān)察。血膽紅素升高也可能是利福平與膽紅素競爭排泄的結果。治療初期2～3個(gè)月應嚴密監測肝功能變化。
8.肝功能減退的患者需減少劑量，嚴重腎功能減退者需減量。
9.本品為抗結核化療繼續期治療應用藥物，一般應用4個(gè)月，治療應堅持到痰結核菌陰轉、臨床癥狀獲最大程度改善為止。 
10.如療程中出現視神經(jīng)炎癥狀，需立即進(jìn)行眼部檢查，并定期復查。
11.慢乙?；颊咻^易產(chǎn)生不良反應，故宜用較低劑量。
12.服藥后大小便、唾液、痰液、淚液、汗液等排泄物均可顯桔紅色。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
1.利福平和異煙肼都可透過(guò)胎盤(pán)，動(dòng)物實(shí)驗證實(shí)可引起畸胎和死胎。人類(lèi)中雖未證實(shí)有問(wèn)題，但孕婦應避免應用，如確有指征應用時(shí)，必須充分權衡利弊。
2.利福平和異煙肼均可通過(guò)乳汁分泌，雖然在人類(lèi)中尚未證實(shí)有問(wèn)題，哺乳期間應用仍應充分權衡利弊，如果用藥則宜暫停哺乳。
【兒童用藥】
本品在5歲以下小兒應用的安全性尚未確定。
【老年用藥】
老年患者肝功能有所減退，用藥量應酌減。
【藥物相互作用】
1.飲酒可致本品肝毒性發(fā)生率增加，增加本品代謝，需調整劑量，并密切觀(guān)察患者有無(wú)肝毒性出現。
2.對氨基水楊酸鹽可影響本品的吸收，導致利福平血藥濃度減低；如必須聯(lián)合應用時(shí)，兩者服用間隔至少6小時(shí)。
3.本品與乙硫異煙胺、吡嗪酰胺或其他抗結核藥合用可加重其不良反應。與其他肝毒性藥合用可增加本品的肝毒性，宜盡量避免。
4.氯苯酚嗪可減少利福平的吸收，達峰時(shí)間延遲且半衰期延長(cháng)。
5.與咪康唑或酮康唑合用可使后兩者血藥濃度減低，故本品不宜與咪唑類(lèi)合用。
6.腎上腺皮質(zhì)激素(糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素)、抗凝藥、氨茶堿、茶堿、氯霉素、氯貝丁酯、環(huán)孢素、維拉帕米(異搏定)、妥卡尼、普羅帕酮、甲氧芐啶、香豆素或茚滿(mǎn)二酮衍生物、口服降血糖藥、促皮質(zhì)素、氨苯砜、洋地黃苷類(lèi)、丙吡胺、奎尼丁等與本品合用時(shí)，由于利福平能誘導肝微粒體酶活性，可使上述藥物的藥效減弱，因此除地高辛和氨苯砜外，在用本品前和療程中上述藥物需調整劑量。本品與香豆素或茚滿(mǎn)二酮類(lèi)合用時(shí)應每日或定期測定凝血酶原時(shí)間，據以調整劑量。
7.本品可促進(jìn)雌激素的代謝或減少其腸肝循環(huán)，降低口服避孕藥的作用，導致月經(jīng)不規則，月經(jīng)間期出血和計劃外妊娠。所以，患者服用本品時(shí)，應改用其他避孕方法。
8.本品可誘導肝微粒體酶，增加抗腫瘤藥達卡巴嗪(dacarbazine)、環(huán)磷酰胺的代謝，形成烷化代謝物，促使白細胞減低，因此需調整劑量。
9.與地西泮(安定)合用可增加后者的消除，使其血藥濃度減低，故需調整劑量。
10.本品可增加苯妥英鈉在肝臟中的代謝，故兩者合用時(shí)應測定苯妥英鈉血藥濃度并調整用量。
11.本品可增加左旋甲狀腺素在肝臟中的降解、因此兩者合用時(shí)左旋甲狀腺素劑量應增加。
12.本品亦可增加美沙酮、美西律在肝臟中的代謝，引起美沙酮撤藥癥狀和美西律血藥濃度減低，故合用時(shí)后兩者需調整劑量。
13.丙磺舒可與利福平競爭被肝細胞的攝入，使利福平血藥濃度增高并產(chǎn)生毒性反應。但該作用不穩定，故通常不宜加用丙磺舒以增高本品的血藥濃度。
14.異煙肼為維生素B6的拮抗劑，可增加維生素B6經(jīng)腎排出量，易致周?chē)窠?jīng)炎的發(fā)生。同時(shí)服用維生素B6者，需酌情增加用量。
15.本品不宜與其他神經(jīng)毒藥物合用，以免增加神經(jīng)毒性。
16.與環(huán)絲氨酸合用時(shí)可增加中樞神經(jīng)系統的不良反應(如頭昏或嗜睡)，需調整劑量，并密切觀(guān)察中樞神經(jīng)系統毒性征象，尤其對于從事需要靈敏度較高工作的患者。    
17.本品可抑制卡馬西平的代謝，使其血藥濃度增高，引起毒性反應；卡馬西平則可誘導異煙肼的微粒體代謝，使具有肝毒性的中間代謝物增加。
18.與對乙酰氨基酚合用時(shí)，由于異煙肼可誘導肝細胞色素P450，使前者形成毒性代謝物的量增加，可增加肝毒性及腎毒性。
19.與阿芬太尼合用時(shí)，由于異煙肼為肝藥酶抑制劑，可延長(cháng)阿芬太尼的作用；與雙硫侖合用可增強其中樞神經(jīng)系統作用，產(chǎn)生眩暈、動(dòng)作不協(xié)調、易激惹、失眠等；與安氟醚合用可增加具有腎毒性的無(wú)機氟代謝物的形成。
20.不可與麻黃堿、顛茄同時(shí)服用，以免發(fā)生或增加不良反應。
21.含鋁制酸藥可延緩并減少異煙肼口服后的吸收，使血藥濃度減低，應避免同時(shí)使用，或在口服制酸藥前至少1小時(shí)服用本品。
【藥物過(guò)量】
1.藥物過(guò)量的表現：眼周或面部水腫、全身瘙癢、紅人綜合征(皮膚粘膜及鞏膜呈紅色或橙色)、抽搐、神志不清、昏迷等。有原發(fā)肝病者、酗酒者或同服其他肝毒性藥物者可能引起死亡。
2.藥物過(guò)量的處理方法：
(1)停藥。
(2)保持呼吸道通暢。
(3)采用短效巴比妥制劑和維生素B6靜脈內給藥。維生素B6劑量為每１mg異煙肼用１mg維生素B6，如服用異煙肼的劑量不明，可給予維生素B65g，每30分鐘一次，直至抽搐停止，患者恢復清醒。繼以洗胃，洗胃應在服用本品后的2～3小時(shí)內進(jìn)行，洗胃后給予活性炭糊，以吸收胃腸道內殘余的本品；有嚴重惡心嘔吐者給予止吐劑。
(4)立即抽血測定血氣、電解質(zhì)、尿素氮、血糖等。
(5)立即靜脈給予碳酸氫鈉，糾正代謝性酸中毒，需要時(shí)重復給予。
(6)采用滲透性利尿藥，并在臨床癥狀已改善后繼續應用，促進(jìn)本品排泄，預防中毒癥狀復發(fā)。
(7)嚴重中毒患者應及早配血，做好血液透析的準備，不能進(jìn)行血液透析時(shí)，可進(jìn)行腹膜透析，同時(shí)合用利尿藥。 
(8)嚴重肝功能損害達24～48小時(shí)以上者，可考慮進(jìn)行膽汁引流，以切斷利福平的肝腸循環(huán)。
【藥理毒理】
本品為抗結核藥，是利福平和異煙肼的復方制劑。利福平對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌（包括麻風(fēng)分枝桿菌等）在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。異煙肼對各型結核分枝桿菌都有高度選擇性殺菌作用，對生長(cháng)繁殖期結核分枝桿菌作用強，對靜止期作用較弱且慢。兩者合用可以加強抗菌活性，并減少耐藥菌株的產(chǎn)生。 
利福平與依賴(lài)于DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結合，抑制細菌RNA的合成，防止該酶與DNA連接，從而阻斷RNA 轉錄過(guò)程，使DNA和蛋白的合成停止。異煙肼的作用機制可能是抑制敏感細菌分枝菌酸的合成而使細胞壁破裂。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
本品口服吸收良好，服藥后1～2小時(shí)異煙肼達血藥峰濃度（Cmax），1.5～4小時(shí)利福平達血藥峰濃度（Cmax）。成人一次口服利福平0.6g后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個(gè)月至5歲小兒一次口服利福平10mg/kg，血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。吸收后分布于全身大部分組織和體液中，可穿過(guò)胎盤(pán)。利福平的蛋白結合率為80％～91％，異煙肼的蛋白結合率僅0～10％。利福平的血消除半衰期(t1/2β)為3～5小時(shí)，多次給藥后有所縮短，為2～3小時(shí)；快乙?；弋悷熾碌难胨テ?t1/2β)為0.5～1.6小時(shí)，慢乙?；弋悷熾碌难胨テ?t1/2β)為2～5小時(shí)。在肝臟中經(jīng)自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙?；?，利福平的代謝物25-去乙酰利福平具有抗菌活性，而異煙肼的代謝物無(wú)抗菌活性。
利福平主要經(jīng)膽和腸道排泄，可進(jìn)入腸肝循環(huán)，但其去乙?；钚源x物則無(wú)腸肝循環(huán)，60％～65％的給藥量經(jīng)糞便排出，6％～15%的藥物以原形、15％為活性代謝物經(jīng)尿排出，7％則以無(wú)活性的3-甲酰衍生物排出，亦可經(jīng)乳汁排出；異煙肼70%的給藥量在24小時(shí)內經(jīng)腎臟排泄，大部分為無(wú)活性代謝物，快乙?；?3%以乙?；蛷哪蛑信懦?，慢乙?；邽?3%，也可從乳汁、唾液、痰液和糞便中排出。利福平不能經(jīng)血液透析或腹膜透析清除。相當量的異煙肼可經(jīng)血液透析和腹膜透析清除。
正常志愿者的藥代動(dòng)力學(xué)研究顯示，本品的二種組分無(wú)論是以各自劑量同時(shí)服用還是以復合劑型服用，其生物利用度相仿。
【貯藏】
遮光，密封，在干燥處保存。
【包裝】
鋁塑泡罩包裝，12粒/板；復合袋包裝，5板/袋；紙盒包裝，1袋/盒。
【有效期】
24個(gè)月
【執行標準】
《中國藥典》2020年版 二部
【批準文號】
國藥準字H21023354

【 藥品上市許可持有人】

名    稱(chēng)：沈陽(yáng)紅旗制藥有限公司

注冊地址：沈陽(yáng)市渾南新區新絡(luò )街6號

【生產(chǎn)企業(yè)】

企業(yè)名稱(chēng)：沈陽(yáng)紅旗制藥有限公司   
生產(chǎn)地址：沈陽(yáng)市渾南新區新絡(luò )街6號　　郵政編碼：110179
電話(huà)號碼：（024）23786260　　23786261　　
傳真號碼：（024）23786263
網(wǎng)    址：www.contentboulevard.com
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